З подальшим розвитком національних програм скринінгу раку шийки матки та молочної залози та зростанням обізнаності населення про здоров’я охоплення раннім скринінгом захворювань молочної залози продовжує розширюватися, а обсяг амбулаторних процедур біопсії постійно зростає. Тим часом сукупний вплив багатьох політик, включаючи реформу оплати DRG/DIP, уточнений контроль витрат на медичні витратні матеріали та нагляд за відстеженням на основі унікальної ідентифікації пристрою (UDI) для медичних пристроїв, вніс глибокі зміни у філософію закупівель медичних установ на всіх рівнях.

Щодо витратних матеріалів із високим-} попитом, як-от голок для біопсії молочної залози, які часто використовуються, рішення щодо закупівлі більше не ґрунтуються лише на ціні. Натомість вони враховують комплексний набір факторів: повну кваліфікацію, постійну якість, повну-простежуваність життєвого циклу, високу вартість і своєчасну-реакцію після продажу. На цьому фоні встановлення партнерських-прямих закупівель із повністю кваліфікованими оригінальними виробниками в обхід традиційної-багаторівневої дистриб’юторської мережі стало оптимальним стратегічним вибором для медичних закладів для досягнення трьох основних цілей: клінічної безпеки, зниження витрат і відповідної роботи.

Повне-власне виробництво: гарантія незмінної якості та надійного постачання з джерела

Провідні оригінальні виробники мають замкнутий-цикл повного виробничого процесу, який охоплює закупівлю-медичної сировини, точну механічну обробку, очищення та очищення, стерильне пакування та остаточну перевірку. Жодне брендування OEM, збірка напів-продуктів або не-стандартні допоміжні матеріали не застосовуються.

Власна-лабораторія відповідає стандартам CNAS і в ній працюють професійні інспектори з якості. Кожна партія продукту проходить 100% перевірку або ретельні статистичні перевірки на силу проникнення, гостроту різання, точність розмірів, стабільність збірки, стерильність і біосумісність. Ця виробнича модель принципово усуває коливання якості між партіями, фальсифікацію продукції та збої в постачанні, спричинені частою заміною виробників за контрактом - загальні ризики в рамках мульти-системи розподілу. Це забезпечує стабільну роботу витратних матеріалів протягом року, закладає міцну основу для безпечної та передбачуваної клінічної практики та значно знижує потенційний ризик медичних суперечок, що виникають через несправні пристрої.

Оптимізований ланцюжок поставок: суттєве скорочення загальних витрат на закупівлі для узгодження з контролем витрат на медичне страхування

Відповідно до традиційної моделі розподілу «виробник – багато{0}}агенти – лікарня» додаткові витрати, пов’язані з управлінням каналом, складуванням і логістикою, авансуванням капіталу та маркетингом, додаються на кожному рівні, що в кінцевому підсумку відображається в ціні закупівлі для лікарень.

На відміну від цього, модель прямого постачання створює рівномірний зв’язок-{1}}точка між виробниками та медичними установами. Виробники встановлюють гнучкі графіки виробництва на основі річних прогнозів закупівель лікарень і доставляють товари через-повні вантажівки або регіональні центральні склади. Це суттєво скорочує проміжні транзитні зв’язки, витрати на складування та капітальні витрати. Для річних-групових закупівель і стратегічних закупівель великими медичними групами виробники пропонують конкурентоспроможні багаторівневі ціни та індивідуальні пакети послуг.

Забезпечуючи відповідність продукції еквівалентним або навіть вищим медичним стандартам, загальні витрати на закупівлю, включаючи витрати на логістику та управління, ефективно зменшуються. Це допомагає клінічним відділам і групам із закупівель виконувати цілі контролю витрат на медичне страхування та оптимізувати розподіл річних бюджетів.

Комплексна підтримка нормативно-правових актів і послуги відстеження: покращення роботи лікарні

Відповідність – це найголовніша частина закупівель. У рамках партнерства з прямими постачаннями виробники постачають повний набір офіційних документів про відповідність разом із товарами, включаючи сертифікати реєстрації медичного обладнання, ліцензії на виробництво, звіти про сировину, такі як сертифікація нержавіючої сталі, звіти про випробування біосумісності ISO 10993, звіти про перевірку стерильності, звіти про заводські випробування та стандартні етикетки, що відповідають нормам UDI.

Скануючи UDI або код відстеження на упаковках продуктів, персонал лікарні може миттєво запитати про виробничі партії, номери партій сировини, ключові параметри процесу та записи про обіг продукції. Система дозволяє лікарням безперебійно справлятися з несподіваними перевірками з боку органів, що регулюють лікарські засоби,-отриманими лікарняними оцінками інфекційного контролю комісіями охорони здоров’я та-внутрішніми уточненими вимогами до управління.

Крім того, професійні виробники надають-додаткові технічні послуги, включно з інструкціями щодо-вибору моделі на основі сценарію, введення в експлуатацію сумісності для існуючого обладнання для біопсії та навчання стандартних операційних процедур (SOP) для медичного персоналу. Для групових замовлень виробники зобов’язуються забезпечити пріоритетне виробництво, спеціальну логістику та цілодобовий канал експрес-доставки, щоб усунути термінову нестачу запасів.

Це-інтегроване рішення, яке об’єднує продукти, документацію щодо відповідності, технічні послуги та підтримку ланцюга постачання, забезпечує-безтурботний,-рентабельний, ефективний і повністю сумісний процес закупівель. Він задовольняє різноманітні та звичайні вимоги щодо закупівель різноманітних організацій, починаючи від державних лікарень вищого-рівня, медичних-округових громад і спеціалізованих лікарень до незалежних центрів тестування-третіх сторін.